DENUNCIAN FALTANTE DE MEDICAMENTOS PARA HEMOFÍLICOS EN SALTA.
Lo dijeron desde la Fundacion de Hemofilia de Salta. Ademas, tienen problemas para obtener el carnet de discapacidad.
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Pagina en Facebook / Sonia Margarita Escudero
Durante un encuentro mantenido con la senadora nacional Sonia Escudero (bloque justicialista 8 de octubre), la Presidenta de la Fundación de la Hemofilia de Salta, María Sol Cruz, denunció problemas con la prestación de la obra social PROFE y desabastecimiento de medicamentos para pacientes hemofílicos.
Según explicó la Doctora Cruz "tanto niños como adolescentes y adultos hemofílicos de la provincia tienen problemas para acceder a los medicamentos necesarios para su tratamiento desde hace dos meses, por falta de abastecimiento por parte de la obra social PROFE (Programa Federal de Salud, dependiente del Ministerio de Salud de la Nación). Esta situación pone en riesgo de vida a estas personas, quienes corren riesgo de sufrir un accidente y morir desangrados", agregó.
Asimismo, Cruz denunció que "la provincia de Salta es la única que no entrega los certificados de discapacidad a los pacientes con hemofilia, porque la ley provincial no reconoce a la hemofilia como una enfermedad discapacitante, mientras que sí la contempla la ley nacional y otras provincias como es el caso de Buenos Aires".
En ese sentido, la representante de la Fundación advirtió que "esto genera que los pacientes del interior, muchos de ellos carentes de recursos, deban interrumpir sus tratamientos porque no pueden acceder a viajar en forma gratuita (beneficio contemplado para pueden afrontar el costo de traslado hasta la ciudad de Salta -donde se encuentra la única sede de PROFE en la provincia- para buscar los medicamentos", para luego agregar que: "tampoco reciben ayuda de los municipios para viajar".
Ante esta situación, la senadora Escudero comprometió ayuda en todo lo que esté a su alcance y a "trabajar en conjunto en proyectos futuros en beneficio de los pacientes con hemofilia".
Datos
La hemofilia es una enfermedad hemorrágica hereditaria, ligada al sexo (casi exclusivamente la padecen los hombres y la portan las mujeres), que se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y externas. En la actualidad no tiene cura. Hay 61 pacientes hemofílicos en la provincia de Salta, 20 de los cuales dependen del PROFE para su tratamiento (muchos de ellos residen en el interior).
Premio internacional
La presidenta de la Fundación, María Sol Cruz, recibirá en julio próximo, una distinción en Holanda por su proyecto de "Abordaje Integral del Paciente con Hemofilia en la Provincia de Salta". El trabajo de la ONG salteña otuvo el primer premio en un concurso organizado por la Fundación de Hemofilia de Novo Nordisk del que participaron 60 instituciones de todo el mundo.
