Número de Expediente 2869/04
N° | Origen | Tipo | Extracto |
---|---|---|---|
2869/04 | Senado De La Nación | Proyecto De Declaración | GIRI Y URQUIA : PROYECTO DE DECLARACION EXPRESANDO BENEPLACITO POR EL DESARROLLO CIENTIFICO DEL LABORATORIO DE HEMODERIVADOS DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE CORDOBA . |
Listado de Autores |
---|
Giri
, Haide Delia
|
Urquía
, Roberto Daniel
|
Fechas en Dir. Mesa de Entradas
MESA DE ENTRADAS | DADO CUENTA | Nº DE D.A.E. |
---|---|---|
08-09-2004 | 15-09-2004 | 178/2004 Tipo: NORMAL |
Fecha de Ingreso a Dir. Gral. de Comisiones
DIR. GRAL. de COMISIONES | INGRESO DEL DICTAMEN A LA MESA DE ENTRADAS |
---|---|
09-09-2004 | 15-10-2004 |
Giros del Expediente a Comisiones
COMISIÓN | FECHA DE INGRESO | FECHA DE EGRESO |
---|---|---|
ORDEN DE GIRO: 1 |
09-09-2004 | 15-10-2004 |
ENVIADO AL ARCHIVO : 10-01-2005
Resoluciones
SENADO |
---|
FECHA DE SANCION: 10-11-2004 |
SANCION: APROBO |
COMENTARIO: |
NOTA: |
Órdenes del Día
NÚMERO | DE FECHA | ESTADO | ANEXO |
---|---|---|---|
1355/04 | 18-10-2004 | APROBADA | Sin Anexo |
En proceso de carga
Senado de la Nación
Secretaría Parlamentaria
Dirección Publicaciones
(S-2869/04)
PROYECTO DE DECLARACION
El Senado de la Nación
DECLARA
Su beneplácito por el desarrollo científico del Laboratorio de
Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba, que le permite
comenzar a producir Factor VIII, coagulante indispensable para el
tratamiento de la Hemofilia tipo A, valorando el avance por su
importancia tanto para la ciencia como para la salud pública.
Haide Giri - Roberto D. Urquía.-
FUNDAMENTOS
Sr. Presidente:
Tenemos la certeza de que debemos mejorar, a través de políticas
adecuadas y propuestas específicas, la capacidad de nuestro país para
producir y distribuir medicamentos.
Después de haber atravesado diferentes crisis económicas con sus
correspondientes consecuencias sanitarias que afectaron el acceso a
medicamentos por parte de gran parte de la población; parece
aconsejable promover los desarrollos científicos e industriales que
permitan la elaboración de medicamentos, al tiempo que, desde el estado
se generan mecanismos que aseguren los necesarios controles de calidad.
Los recursos humanos disponibles cuyas calidades científicas vienen
avaladas por nuestras universidades (en este caso concreto por la
cuatro veces centenaria Universidad Nacional de Córdoba) permiten
enfocar la cuestión hacia una producción racional de los medicamentos.
Este concepto apunta a un doble propósito: planificar la producción de
medicamentos que permitan atender a necesidades específicas,
especialmente aquellas que se perciben como apremiantes en el sector
hospitalario; y, al mismo tiempo, apuntalar a la economía atendiendo a
un mercado que hoy depende en porcentajes amplios o excluyentes de la
importación, como es el caso del Factor VIII.
El acceso a los medicamentos está en directa relación con las
capacidades de producción y distribución, de allí que saludemos con
este Proyecto, al Laboratorio de Hemoderivados de la Universidad
Nacional de Córdoba, destacando la importancia del avance que acabamos
de conocer ya que con la habilitación por parte de la ANMAT
(Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología
Médica) está en condiciones de producir y comercializar Factor VIII,
medicamento esencial para la atención de los pacientes con hemofilia,
cuyos tratamientos son de alto costo y de por vida.
La hemofilia es una enfermedad genética hereditaria que se transmite de
padres a hijos; caracterizada por la aparición de hemorragias internas
y externas debido a la deficiencia total o parcial de una proteína
coagulante denominada globulina antihemofílica (factor de coagulación).
Cuando hay carencia o déficit de algún factor de coagulación, la sangre
tarda más tiempo en formar el coágulo y, aunque llegue a formarse, no
es consistente y no se forma un buen tapón para detener la hemorragia.
Hay dos variedades: Hemofilia A, con un déficit del factor VIII de
coagulación y Hemofilia B, con un déficit del factor IX de coagulación.
En el país hay unas 2000 personas que la padecen, aproximadamente
un 60%. de forma hereditaria y por mutación de tipo genético y sin
antecedentes en las familias un 40%. Y, puesto que no hay ningún
tratamiento curativo hasta ahora, lo único que se puede hacer es
corregir la tendencia hemorrágica administrando el factor de
coagulación que falta, el factor VIII para el caso de Hemofilia A y el
factor IX para la Hemofilia tipo B.
Se calcula que cada hemofílico necesita un mínimo de 10 mil
unidades por año, por lo que en el país, hay un mercado de 20
millones de dólares anuales. En el inicio, el Laboratorio de
Hemoderivados estará en condiciones de producir el 20 por ciento del
consumo de Factor VIII de la Argentina y, en el mediano plazo,
podría abastecer al país, e incluso exportar a Uruguay y Chile. Cada
unidad de Factor VIII importada, cuesta entre setenta centavos y un
peso, en cambio este Laboratorio lo proveerá a un costo promedio de 30
centavos por unidad.
No fueron menores los contextos institucionales que permitieron este
avance: tanto los aportes económicos de la Secretaría de Ciencia y
Técnica de la Nación, como las políticas de la Universidad Nacional de
Córdoba. Estamos frente a un desarrollo que une capacidad científica
con utilidad para la economía argentina y la salud pública, y ello, en
el marco de una institución que acaba de cumplir treinta años pero que
manifiesta la tradición de una Universidad pública al servicio de las
necesidades de la sociedad.
Por estos y otros argumentos que daremos oportunamente, solicitamos la
aprobación del presente proyecto.
Haide Giri - Roberto D. Urquía.-
Secretaría Parlamentaria
Dirección Publicaciones
(S-2869/04)
PROYECTO DE DECLARACION
El Senado de la Nación
DECLARA
Su beneplácito por el desarrollo científico del Laboratorio de
Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba, que le permite
comenzar a producir Factor VIII, coagulante indispensable para el
tratamiento de la Hemofilia tipo A, valorando el avance por su
importancia tanto para la ciencia como para la salud pública.
Haide Giri - Roberto D. Urquía.-
FUNDAMENTOS
Sr. Presidente:
Tenemos la certeza de que debemos mejorar, a través de políticas
adecuadas y propuestas específicas, la capacidad de nuestro país para
producir y distribuir medicamentos.
Después de haber atravesado diferentes crisis económicas con sus
correspondientes consecuencias sanitarias que afectaron el acceso a
medicamentos por parte de gran parte de la población; parece
aconsejable promover los desarrollos científicos e industriales que
permitan la elaboración de medicamentos, al tiempo que, desde el estado
se generan mecanismos que aseguren los necesarios controles de calidad.
Los recursos humanos disponibles cuyas calidades científicas vienen
avaladas por nuestras universidades (en este caso concreto por la
cuatro veces centenaria Universidad Nacional de Córdoba) permiten
enfocar la cuestión hacia una producción racional de los medicamentos.
Este concepto apunta a un doble propósito: planificar la producción de
medicamentos que permitan atender a necesidades específicas,
especialmente aquellas que se perciben como apremiantes en el sector
hospitalario; y, al mismo tiempo, apuntalar a la economía atendiendo a
un mercado que hoy depende en porcentajes amplios o excluyentes de la
importación, como es el caso del Factor VIII.
El acceso a los medicamentos está en directa relación con las
capacidades de producción y distribución, de allí que saludemos con
este Proyecto, al Laboratorio de Hemoderivados de la Universidad
Nacional de Córdoba, destacando la importancia del avance que acabamos
de conocer ya que con la habilitación por parte de la ANMAT
(Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología
Médica) está en condiciones de producir y comercializar Factor VIII,
medicamento esencial para la atención de los pacientes con hemofilia,
cuyos tratamientos son de alto costo y de por vida.
La hemofilia es una enfermedad genética hereditaria que se transmite de
padres a hijos; caracterizada por la aparición de hemorragias internas
y externas debido a la deficiencia total o parcial de una proteína
coagulante denominada globulina antihemofílica (factor de coagulación).
Cuando hay carencia o déficit de algún factor de coagulación, la sangre
tarda más tiempo en formar el coágulo y, aunque llegue a formarse, no
es consistente y no se forma un buen tapón para detener la hemorragia.
Hay dos variedades: Hemofilia A, con un déficit del factor VIII de
coagulación y Hemofilia B, con un déficit del factor IX de coagulación.
En el país hay unas 2000 personas que la padecen, aproximadamente
un 60%. de forma hereditaria y por mutación de tipo genético y sin
antecedentes en las familias un 40%. Y, puesto que no hay ningún
tratamiento curativo hasta ahora, lo único que se puede hacer es
corregir la tendencia hemorrágica administrando el factor de
coagulación que falta, el factor VIII para el caso de Hemofilia A y el
factor IX para la Hemofilia tipo B.
Se calcula que cada hemofílico necesita un mínimo de 10 mil
unidades por año, por lo que en el país, hay un mercado de 20
millones de dólares anuales. En el inicio, el Laboratorio de
Hemoderivados estará en condiciones de producir el 20 por ciento del
consumo de Factor VIII de la Argentina y, en el mediano plazo,
podría abastecer al país, e incluso exportar a Uruguay y Chile. Cada
unidad de Factor VIII importada, cuesta entre setenta centavos y un
peso, en cambio este Laboratorio lo proveerá a un costo promedio de 30
centavos por unidad.
No fueron menores los contextos institucionales que permitieron este
avance: tanto los aportes económicos de la Secretaría de Ciencia y
Técnica de la Nación, como las políticas de la Universidad Nacional de
Córdoba. Estamos frente a un desarrollo que une capacidad científica
con utilidad para la economía argentina y la salud pública, y ello, en
el marco de una institución que acaba de cumplir treinta años pero que
manifiesta la tradición de una Universidad pública al servicio de las
necesidades de la sociedad.
Por estos y otros argumentos que daremos oportunamente, solicitamos la
aprobación del presente proyecto.
Haide Giri - Roberto D. Urquía.-